第143章 第一支“像素血清”（2 / 3）

用或者免疫原性。

这些问题，每一个，都足以让地球上最顶尖的蛋白质工程师和药物设计学家们绞尽脑汁，耗费数年光阴。

但陆一鸣，却凭借神秘书册近乎“作弊”般的辅助模拟与直觉启发，以及他自身远超常人的学习能力和逻辑分析能力，竟然真的在短短不到一周的时间内，就从数以万计的“虚拟设计”方案中，筛选出了几种看起来似乎有那么一点“靠谱”的“迷你抗体”候选序列！

虽然，这些候选序列，与真正的、经过天然免疫系统千锤百炼筛选出的成熟抗体相比，其结构还非常简陋，亲和力也可能很低，甚至可能存在着各种未知的缺陷与风险……

但至少，它们为陆一鸣接下来的「具现」尝试，提供了一个微弱却又真实存在的“理论基础”和“操作蓝图”。

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在获得了这些初步的“迷你抗体”候选序列之后，陆一鸣立刻进入了更具挑战性的「具现」阶段。

他知道，想要将这些由数百个氨基酸残基组成，具有特定空间构象和生物活性的蛋白质大分子，通过「具现」能力在体外从零开始，一个原子一个原子地“精准合成”出来，其难度丝毫不亚于之前具现“深蓝合金”！

甚至，从某种程度上来说，还要更难！

因为，蛋白质分子的结构比合金的晶格结构要更加复杂、更加动态，也更加“脆弱”！任何一点微小的环境变化，例如温度、酸碱度、离子强度，或者任何一个氨基酸残基的错误连接或侧链修饰，都可能导致蛋白质分子无法正确折叠，从而失去其应有的生物活性，变成一堆毫无用处的“垃圾肽链”。

而且这次，他所要「具现」的并非单一的一种分子，而是至少三种！分别针对那三种主要的毒素！

他必须确保，这三种不同的“迷你抗体”分子在被「具现」出来后，不仅要各自保持正确的结构和活性，还要能够在同一个溶液体系中稳定共存，互不干扰，并最终协同发挥出中和多种毒素的“广谱”效果！

这，简直是在挑战上帝的权柄！

然而，陆一鸣再一次展现出了他近乎变态的专注力、毅力，与创造力！

他再次将自己锁在据点实验室，废寝忘食，进行着一次又一次艰难精密的「具现」尝试。

他将神秘书册的**「生物活性模拟」**功能与「具现」能力，进行了前所未有的深度融合与协同运用。

他一边在书册辅助下，实时监测那些正在被「具现」的氨基酸残基如何一步步连接成肽链，并最终折叠成预期的三维空间构象；一边则小心翼翼地，调动着自己那经过高度提纯的精纯能量，去精确控制每一个化学键的形成、每一个二硫键的配对，还有那些对蛋白质正确折叠至关重要，却又极其微妙的分子间相互作用力。

他还尝试着，将一些从“深蓝计划”资料中获得的，关于“分子伴侣”和“蛋白质折叠辅助因子”的粗浅理论融入自己的「具现」过程，试图通过营造一种特殊的“微环境”，来引导和促进那些新生的蛋白质分子，能够更高效、更准确地折叠成具有生物活性的正确构象。

时间，一分一秒过去。

失败，一次又一次降临。

有时，是因为他无法精确控制肽链合成顺序，导致氨基酸序列出现错误；有时，是因为他无法提供足够稳定的能量环境，导致蛋白质分子在折叠过程中发生错误的聚集或变性；有时，则是因为他对那些复杂的分子间相互作用力理解不够深刻，导致「具现」出的抗体片段虽然结构看起来“似乎”正确，却根本无法与目标毒素发生有效结合……

每一次失败，都意味着大量能量消耗、精神力透支，以及对他信心的无情打击。

但陆一鸣，却像一个永不言败的角斗士，一次又一次地从失败的废墟中爬起，擦干嘴角因精神力过度透支而渗出的血迹，然后，再次投入到更加疯狂执着的尝试中！

他心中，始终燃烧着一个坚定的信念——只要理论可行，只要方向正确，那么通过无数次的尝试