第143章 第一支“像素血清”（1 / 3）

在利用神秘书册的**「生物活性模拟」**功能，初步解析了囊蛛之母那复杂致命的超级剧毒毒液后，陆一鸣立刻马不停蹄，投入到更具挑战性的“抗毒血清”研制工作中。

他很清楚，传统的抗毒血清制备方法，通常是将减毒或灭活的毒素注射入马、羊一类大型动物体内，诱使其产生相应抗体，再从这些动物的血清中分离纯化出所需的抗体蛋白。这个过程不仅周期漫长、成本高昂，而且还存在着一定的生物安全风险与伦理争议。

更重要的是，以陆一鸣目前的末世环境和简陋条件，根本不可能找到合适的实验动物，也无法建立起符合标准的生物制品生产车间。

因此，他必须另辟蹊径，寻找一种更高效、更安全，也更……“不科学”的制备方法。

他所能依靠的，依旧是他那逆天的「模拟」与「具现」能力，以及神秘书册那深不可测的辅助功能。

他的核心思路已然成型——既然知晓了主要毒素分子的化学结构和关键抗原表位，即是能够诱导免疫系统产生特异性抗体的分子区域，那么，能否跳过传统的动物免疫和抗体筛选过程，直接利用「具现」能力，在体外“人工合成”出那些能够特异性结合并中和这些毒素的蛋白质分子呢？那将是一种类似于“单克隆抗体”的造物。

这个想法，若是放在灾难爆发前的现代生物技术领域，简直是天方夜谭！

抗体蛋白的分子结构极其复杂庞大，其氨基酸序列的精确排列，还有高级空间结构的正确折叠，对于其生物活性的发挥都至关重要。想在体外从零开始，人工合成出具有特定功能并且高度亲和的抗体蛋白，其难度不亚于大海捞针，甚至可说是唯有上帝才能完成的壮举。

即便是在拥有基因工程、噬菌体展示，以及高通量筛选等先进技术的现代实验室中，想要获得一种全新的、高活性的治疗性单克隆抗体，也往往需要耗费数年乃至数十年时间，以及数亿甚至数十亿美元的研发投入。

而陆一鸣，现在却妄图凭借自己尚不成熟的「具现」能力，以及从书本上学来，相对粗浅的免疫学和蛋白质工程学知识，就想在短短几天之内，攻克这个世界级的医学难题？

这听起来，简直比之前解析“深蓝合金”或制造“能量增幅短棍”，还要更加疯狂，更加不切实际！

然而，陆一鸣却偏偏就这么做了。

因为，他心中燃烧着一股永不服输的信念，还有对神秘书册那未知潜力的盲目信任，或者说，是自信。

他首先将研究重点，放在那三种主要的蛋白质类毒素之上——神经毒素、超级溶血素、以及能量剥夺肽。

他利用神秘书册的**「生物活性模拟」**功能，对这三种毒素分子的三维空间结构，表面电荷分布，还有那些已知或预测出的关键抗原表位，进行了反复并且细致入微的分析和建模。

然后，他开始尝试。依据现代免疫学中关于抗体可变区结构与抗原结合特异性的基本原理，再结合一些从“深蓝计划”资料中找到的、关于“蛋白质分子设计”和“定向进化”的粗浅理论，去“虚拟设计”一些可能与这些毒素抗原表位发生高亲和力结合的氨基酸序列。这些序列，或可称之为**「抗体片段」**或**「迷你抗体」**。

这个过程，充满了无数次的尝试与失败。

他就像一个孩童，在用无数种不同形状与大小的积木，去搭建一座结构极其复杂精密的空中楼阁。每一次组合与排列，都需要耗费他大量的脑力和精神力。

他需要考虑每一个氨基酸残基的理化性质、空间位阻，还有它们之间可能形成的氢键、疏水作用、盐桥等各种复杂的相互作用力。

他需要预测这些“虚拟设计”出的抗体片段，在折叠成正确三维空间结构后，其抗原结合口袋的形状、大小、以及表面电荷分布，能否与目标毒素的抗原表位形成完美的“互补”和“匹配”。

他更需要评估这些“人工设计”的抗体片段，是否具有足够的稳定性、溶解性，还有最重要的一点，能否有效中和毒素的生物活性，而不会产生其他意想不到的副作