第7章 催化剂安全评估（2 / 4）

投入实际应用前，我们会利用算天门合作开发的‘大衍灵机算阵’，结合药性数据库，对该催化剂参与下的丹道反应进行亿万次模拟推演。计算其反应路径、能量变化、可能产生的中间产物和副产物，从理论上预测其稳定性、毒性、以及与其他药性的兼容性。将风险尽可能前置化，从源头上避免设计出存在明显缺陷的催化剂。”

长老们听得一愣一愣的。“大衍灵机算阵”？那不是算天门用来推演天机、卜算吉凶的镇派大阵吗？居然被用来…模拟炼丹？！

秦洛拿起第二块板，上面是各种复杂的实验场景记录。

“二，体外药理学研究。在理论模拟通过后，我们会进行大量的体外实验。利用特殊培养的灵植细胞、模拟经脉环境的微流控芯片、甚至抽取的低阶妖兽妖丹精华，来测试催化剂及其反应产物的急性毒性、灵脉刺激性、以及对不同能量体系的干扰性。这一步，可以排除掉大部分具有直接毒害作用的催化剂。”

“细…细胞？芯片？”长老们再次遭遇词汇冲击。

第三块板，记录着各种活体实验。

“三，活体安全性评价。通过体外实验的催化剂，会进入活体实验阶段。我们通常会选用与人类修士生理结构相近的低阶灵兽，如通灵猿、药兔等，进行给丹实验。密切观察记录其服药后的生理指标、行为变化、灵力运转情况，并进行解剖分析，评估其对脏腑、经脉、识海的短期影响。”

“你…你们还用活物试药？！”百草长老惊愕道，这在她看来有些…过于激进和大胆了。传统丹师试药，最多是自己浅尝辄止。

“这是必要的过程。”秦洛正色道，“为了确保最终使用者的安全，必须要有充分的实验数据支撑。我们遵循‘三灵原则’——替代（尽可能用体外方法替代）、减少（尽量减少活体使用数量）、优化（优化实验方法减轻痛苦）。所有实验都在伦理框架内进行。”他又抛出了一个新概念。

第四块板，则是长期跟踪数据。

“四，长期毒性与远期效应追踪。对于初步活体实验安全的催化剂，在小范围应用后，我们会建立详细的用药者档案，进行长期甚至终身的跟踪随访。记录其修为进展、突破情况、心魔发生率、寿元变化等，与未使用催化丹药的对照组进行比对，评估其远期安全性。目前，关于最早一批催化辟谷丹、筑基丹的跟踪数据，已超过三年，未发现显着异常。”

“三…三年跟踪数据？”丹辰子都惊了，这小子搞这东西居然这么久了？

第五块板，内容更加庞大复杂。

“五，风险效益综合评估。最后，我们会综合所有数据，对该催化剂带来的效率提升、成丹率提高、资源节约等‘效益’，与其潜在风险进行加权比较。只有效益远大于风险，且风险可控的催化剂，才会被批准大规模应用。同时，会制定严格的使用规范、禁忌说明以及意外处理预案。”

秦洛一口气介绍完，将厚厚一摞记录板放在玉台上，发出清脆的响声。

“以上，便是科学丹道关于催化剂安全性的基本评估流程。目前应用于结金丹的‘灵跃一号’催化剂，完整经历了上述所有评估阶段，其安全性数据、实验记录、跟踪报告全部在此。”

他目光坦然地看着丹辰子以及其他长老：“大长老所担心的‘损及道基’、‘影响潜力’、‘埋下祸根’等问题，并非我们忽视，恰恰是我们重点研究和监控的方向。至少从目前长达三年的跟踪数据来看，‘灵跃一号’催化剂在上述方面未表现出统计学上的显着风险。当然，我们会继续跟踪，因为对安全性的追求永无止境。”

议会厅再次陷入沉默。

丹辰子等人看着那厚厚一摞、记录着各种他们看不太懂但感觉极其详实严谨的数据报告，一时间哑口无言。

他们原本想用“安全性”这个模糊的概念来敲打秦洛，却没想到对方直接甩出来一套如此系统、严谨、甚至显得有些“恐怖”的评估体系！

理论模拟、体外实验、活体测试、长期跟踪、风险效益评估…这套流程之严密、